Cronología de la pérdida de peso con GLP-1: qué esperar mes a mes
Una guía realista, mes a mes, del tratamiento con GLP-1: aumentos de dosis, cuándo cambia el apetito, cómo avanza la pérdida de peso y qué pasa al año.
Medicamentos
Cómo funcionan la tirzepatida y la semaglutida, qué muestran los estudios comparativos, sus efectos secundarios, costo y cómo elegir con tu médico.

La tirzepatida y la semaglutida son los dos medicamentos GLP-1 por los que más pregunta la gente. Ambos se inyectan una vez a la semana, ambos reducen el apetito y ambos están respaldados por grandes estudios clínicos. Pero no son idénticos, y las diferencias importan cuando tú y tu médico eligen un plan.
Después de comer, tu intestino libera unas hormonas llamadas incretinas. La GLP-1 le indica a tu cerebro que ya comiste suficiente, hace más lento el vaciado del estómago y ayuda a tu páncreas a liberar insulina. La GIP es una segunda incretina que también actúa sobre la insulina y parece influir en el apetito y en cómo el cuerpo maneja la grasa.
La semaglutida es una versión de acción prolongada de la GLP-1. La tirzepatida es una sola molécula que activa tanto los receptores de GLP-1 como los de GIP. Se cree que esa doble acción es una de las razones por las que produjo una mayor pérdida de peso en los estudios.
| Semaglutida 2.4 mg | Tirzepatida 15 mg | |
|---|---|---|
| Estudio principal | STEP 1 (68 semanas) | SURMOUNT-1 (72 semanas) |
| Pérdida de peso promedio | 14.9 % (placebo 2.4 %) | 20.9 % (placebo 3.1 %) |
| Comparación directa (SURMOUNT-5) | 13.7 % | 20.2 % |
| Resultados cardíacos | 20 % menos eventos cardíacos graves (SELECT) | Estudio en curso |
Estas cifras provienen de estudios de los medicamentos de marca aprobados por la FDA, usados junto con consejos de alimentación y actividad física. Las versiones compuestas no se estudiaron en estos ensayos, y los resultados individuales varían mucho: algunas personas pierden mucho más que el promedio y otras, mucho menos.
Los efectos secundarios más frecuentes de ambos medicamentos son gastrointestinales: náuseas, diarrea, estreñimiento, vómitos e indigestión. En STEP 1, el 44 % de las personas que usaron semaglutida reportaron náuseas en algún momento, en comparación con el 17 % de quienes recibieron placebo. En SURMOUNT-1, las náuseas afectaron a alrededor del 25–33 % de las personas, según la dosis, en comparación con alrededor del 10 % con placebo. Estos efectos suelen ser de leves a moderados y ocurren sobre todo al empezar o al aumentar una dosis.
Ambos tienen la misma advertencia en recuadro sobre tumores de células C de la tiroides observados en roedores, y las mismas precauciones sobre pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar, nivel bajo de azúcar en la sangre con ciertos medicamentos para la diabetes, y deshidratación.
No hay una opción que sea la mejor para todos. Tu médico tendrá en cuenta tus metas, tu historial de salud, cómo has respondido antes a los medicamentos, tu presupuesto y cualquier efecto secundario que te preocupe.
Este artículo es información general y no sustituye el consejo médico. Consulta nuestra Información importante de seguridad.

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